200 mm / 400 mm geïntegreerde buis
| Productnaam | 200 mm / 400 mm geïntegreerde buis |
| Item nr. | 2F2/2F3 |
| Kleur | Vario's |
| Materiaal | Roestvrij staal/Titanium/Aluminium |
| Productgewicht | 100g/60g |
| Lichaamsgewicht tot | 100kg |
| Gebruik makend van | Gebruik voor prothetische onderdelen van de onderste ledematen: |
Bedrijfsprofiel
.Bedrijfstype: Fabrikant
.Belangrijkste producten: Prothetische onderdelen, orthesen onderdelen
Ervaring: Meer dan 15 jaar.
.Beheersysteem (ISO 13485)
Locatie: Shijiazhuang, Hebei, China.
- Verwerkingsstappen:
Tekeningenontwerp—Matrijsmaken—Precisiegieten—CNC-bewerking—Polijsten—Oppervlakteafwerking—Montage—Kwaliteitsinspectie—Verpakking—Voorraad—Levering
- Certificaat:
ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Fabricagecertificaat
- Verpakking & verzending:
De producten eerst in een schokbestendige zak, vervolgens in een kleine doos gedaan en vervolgens in een doos met normale afmetingen gedaan. De verpakking is geschikt voor het zee- en luchtschip.
Gewicht exportkarton: 20-25 kg.
.Exportkarton Afmeting:
45*35*39 cm
90*45*35cm
.FOB-poort:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai
Schoonmaak
⒈ Reinig het product met een vochtige, zachte doek.
⒉ Droog het product af met een zachte doek.
⒊ Aan de lucht laten drogen om restvocht te verwijderen.
Onderhoud
⒈Na de eerste 30 dagen van gebruik moet een visuele inspectie en functionele test van de prothesecomponenten worden uitgevoerd.
⒉Controleer de gehele prothese op slijtage tijdens normale consulten.
⒊Voer jaarlijkse veiligheidsinspecties uit.
VOORZICHTIGHEID
Het niet opvolgen van de onderhoudsinstructies
Kans op verwondingen door verandering of verlies van functionaliteit en schade aan het product
⒈ Neem de volgende onderhoudsinstructies in acht.
Aansprakelijkheid
De fabrikant aanvaardt alleen aansprakelijkheid als het product wordt gebruikt in overeenstemming met de beschrijvingen en instructies in dit document. De fabrikant aanvaardt geen aansprakelijkheid voor schade veroorzaakt door het negeren van de informatie in dit document, met name als gevolg van oneigenlijk gebruik of ongeoorloofde wijziging van de Product.
CE-conformiteit
Dit product voldoet aan de vereisten van de Europese richtlijn 93/42/EEG voor medische hulpmiddelen. Dit product is geclassificeerd als een klasse I-apparaat volgens de classificatiecriteria die zijn uiteengezet in bijlage IX van de richtlijn. De conformiteitsverklaring is daarom opgesteld door de fabrikant met volledige verantwoordelijkheid volgens bijlage VLL van de richtlijn.
Garantie
De fabrikant garandeert dit apparaat vanaf de aankoopdatum. De garantie dekt defecten waarvan kan worden aangetoond dat ze een direct gevolg zijn van gebreken in het materiaal, de productie of de constructie en die binnen de garantieperiode aan de fabrikant worden gemeld.
Meer informatie over de garantievoorwaarden kunt u verkrijgen bij het bevoegde distributiebedrijf van de fabrikant.
