Pendelslot voor prothetische voering

Bedrijfsprofiel

.Bedrijfstype: fabrikant/fabriek

.Belangrijkste producten: Prothetische onderdelen, orthesen onderdelen

Ervaring: Meer dan 15 jaar.

.Managementsysteem：ISO 13485.Certificaat： ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Fabricagecertificaat

Locatie: Shijiazhuang, Hebei, China.

Voordeel: complete soorten producten, goede kwaliteit, uitstekende prijs, beste after-sales service, en speciaal hebben we zelf ontwerp- en ontwikkelingsteams, alle ontwerpers hebben een rijke ervaring in prothetische en orthetische lijnen. Dus we kunnen professionele maatwerk leveren (OEM-service ) en ontwerpdiensten (ODM-service) om aan uw unieke behoeften te voldoen.

.Business Scope： Kunstmatige ledematen, orthopedische apparaten en aanverwante accessoires die nodig zijn voor medische revalidatie-instellingen.We handelen voornamelijk in de verkoop van protheses voor de onderste ledematen, orthopedische apparaten en accessoires, materialen, zoals kunstvoeten, kniegewrichten, vergrendelingsbuisadapters, Dennis Brown-spalk en katoenen kous, glasvezelkous, enz. En we verkopen ook prothetische cosmetische producten , zoals schuimende cosmetische hoes (AK/BK), decoratieve sokken enzovoort.

. Belangrijkste exportmarkten: Azië;Oost-Europa;Midden-Oosten;Afrika;West-Europa;Zuid-Amerika

Inpakken

De producten eerst in een schokbestendige zak, vervolgens in een kleine doos gedaan en vervolgens in een doos met normale afmetingen gedaan. De verpakking is geschikt voor het zee- en luchtschip.

Gewicht exportkarton: 20-25 kg.

.Exportkarton Afmeting: 45*35*39cm/90*45*35cm

Betaling en levering

.Betalingsmethode: T/T, Western Union, L/C

Levering Tiem: binnen 3-5 dagen na ontvangst van de betaling.

Onderhoud

1. Na de eerste 30 dagen van gebruik moet een visuele inspectie en functionele test van de prothesecomponenten worden uitgevoerd.

2. Inspecteer de gehele prothese op slijtage tijdens normale consulten.

3.Voer jaarlijkse veiligheidsinspecties uit.

Voorzichtigheid

Het niet opvolgen van de onderhoudsinstructies

Kans op verwondingen door verandering of verlies van functionaliteit en schade aan het product

Aansprakelijkheid

De fabrikant aanvaardt alleen aansprakelijkheid als het product wordt gebruikt in overeenstemming met de beschrijvingen en instructies in dit document. De fabrikant aanvaardt geen aansprakelijkheid voor schade veroorzaakt door het negeren van de informatie in dit document, met name als gevolg van oneigenlijk gebruik of ongeoorloofde wijziging van de Product.

CE-conformiteit

Dit product voldoet aan de vereisten van de Europese richtlijn 93/42/EEG voor medische hulpmiddelen. Dit product is geclassificeerd als een klasse I-apparaat volgens de classificatiecriteria die zijn uiteengezet in bijlage IX van de richtlijn. De conformiteitsverklaring is daarom opgesteld door de fabrikant met volledige verantwoordelijkheid volgens bijlage VLL van de richtlijn.

Garantie

De fabrikant garandeert dit apparaat vanaf de aankoopdatum. De garantie dekt defecten waarvan kan worden aangetoond dat ze een direct gevolg zijn van gebreken in het materiaal, de productie of de constructie en die binnen de garantieperiode aan de fabrikant worden gemeld.

Meer informatie over de garantievoorwaarden kunt u verkrijgen bij het bevoegde distributiebedrijf van de fabrikant.